AC-VAL-LEU-GLY-LYS-LEU-SER-GLN-GLU-LEU-HIS-LYS-LEU-GLN-THR-TYR-PRO-ARG-THR-ASN-T
ac187是一种口服活性强的胰淀素受体拮抗剂(IC50=0.48nm),其选择性分别比降钙素和CGRP受体高38倍和400倍。ac187通过减弱启动子和效应因子caspases的活性来阻断淀粉样β诱导的神经毒性。ac187增加胰高血糖素的分泌,加速胃排空,改变血糖水平,增加体内食物摄入。
产品名称
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中文名AC-VAL-LEU-GLY-LYS-LEU-SER-GLN-GLU-LEU-HIS-LYS-LEU-GLN-THR-TYR-PRO-ARG-THR-ASN-THR-GLY-SER-ASN-THR-TYR-NH2
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英文名AC 187
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中文别名
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英文别名
acetyl-val-leu-gly-lys-leu-ser-gln-glu-leu-his-lys-leu-gln-thr-tyr-pro-arg-thr-asn-thr-gly-ser-asn-thr-tyr-nh2 -
常用名AC-VAL-LEU-GLY-LYS-LEU-SER-GLN-GLU-LEU-HIS-LYS-LEU-GLN-THR-TYR-PRO-ARG-THR-ASN-THR-GLY-SER-ASN-THR-TYR-NH2
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C A S号151804-77-2
物理性质
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密度N/A
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沸点N/A
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熔点N/A
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化学式C127H205N37O40
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结构式
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闪点N/A
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分子量2890.21000
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精确质量2888.51000
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P S A1275.92000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
ac187是一种口服活性强的胰淀素受体拮抗剂(IC50=0.48nm),其选择性分别比降钙素和CGRP受体高38倍和400倍。ac187通过减弱启动子和效应因子caspases的活性来阻断淀粉样β诱导的神经毒性。ac187增加胰高血糖素的分泌,加速胃排空,改变血糖水平,增加体内食物摄入。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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