ONO-2952
一种新型强效，选择性，口服活性易位蛋白18 kDa（TSPO/PBR）拮抗剂，大鼠和人TSPO的Ki均为0.33-9.3 nM；对98种其他受体，转运蛋白，离子通道和酶具有高选择性；抑制神经甾体暴露于急性应激大鼠脑内积聚和去甲肾上腺素释放；抑制条件性恐惧应激诱导的大鼠冷冻行为，其功效与地西泮相当，但不影响学习和记忆。肠易激综合征2期临床
产品名称
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中文名
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英文名ONO-2952
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中文别名
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英文别名
Ethanone, 1-[(1'S)-1'-(4-chloro-2-methoxyphenyl)-5'-fluoro-1',9'-dihydrospiro[cyclopropane-1,4'-[4H]pyrido[3,4-b]indol]-2'(3'H)-yl]- 1-[(1S)-1-(4-Chloro-2-methoxyphenyl)-5-fluoro-1,9-dihydrospiro[β-carboline-4,1'-cyclopropan]-2(3H)-yl]ethanone -
常用名ONO-2952
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C A S号895169-20-7
物理性质
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点609.4±55.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C22H20ClFN2O2
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结构式
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闪点322.3±31.5 °C
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分子量398.858
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精确质量398.119720
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
一种新型强效，选择性，口服活性易位蛋白18 kDa（TSPO/PBR）拮抗剂，大鼠和人TSPO的Ki均为0.33-9.3 nM；对98种其他受体，转运蛋白，离子通道和酶具有高选择性；抑制神经甾体暴露于急性应激大鼠脑内积聚和去甲肾上腺素释放；抑制条件性恐惧应激诱导的大鼠冷冻行为，其功效与地西泮相当，但不影响学习和记忆。肠易激综合征2期临床
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
