番泻苷元B

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番泻苷元B

Sennidin B可从Cassia angustifolia 分离得到，是Sennidin A 的异构体，活性比Sennidin A 低。Sennidin A，能够抑制HCV NS3 解旋酶，其 IC50 值为0.8 μM。Sennidin A诱导Akt和葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4) 的磷酸化。Sennidin A刺激葡萄糖掺入。

产品名称

中文名

番泻苷元B
英文名

Sennidin B
中文别名

英文别名

(9R,9'S)-4,4',5,5'-Tetrahydroxy-10,10'-dioxo-9,9',10,10'-tetrahydro-9,9'-bianthracene-2,2'-dicarboxylic acid

1,4-Dichlorobutane-2,3-acetonide

meso-4,5-Bis-chlormethyl-2,2-dimethyl-dioxolan

Sennidin B

[9,9'-Bianthracene]-2,2'-dicarboxylic acid, 9,9',10,10'-tetrahydro-4,4',5,5'-tetrahydroxy-10,10'-dioxo-, (9R,9'S)-

常用名

番泻苷元B
C A S号

517-44-2

物理性质

密度

1.7±0.1 g/cm3
沸点

801.8±65.0 °C at 760 mmHg
熔点

N/A
化学式

C₃₀H₁₈O₁₀
结构式
闪点

452.6±30.8 °C
分子量

538.458
精确质量

538.090027
P S A

189.66000
外观形状
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

制备方法

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

风险声明 (欧洲)	22
安全声明 (欧洲)	22-45

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运