
L002
L002 是一种新型强效特异性乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂,IC50 为 1.98 uM。L002 对 PCAF 和 GCN5 具有弱抑制作用 (IC50 分别为 35 和 34 μM)。L002 阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,并抑制 STAT3 活化。
产品名称
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中文名
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英文名L002
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中文别名
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英文别名
4-({[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]oxy}imino)-2,6-dimethyl-2,5-cyclohexadien-1-one 4-({[(4-Methoxyphenyl)sulfonyl]oxy}imino)-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one L002 -
常用名L002
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C A S号321695-57-2
物理性质
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密度1.3±0.1 g/cm3
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沸点459.8±55.0 °C at 760 mmHg
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熔点N/A
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化学式C15H15NO5S
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结构式
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闪点231.9±31.5 °C
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分子量321.348
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精确质量321.067108
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P S A
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
L002 是一种新型强效特异性乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂,IC50 为 1.98 uM。L002 对 PCAF 和 GCN5 具有弱抑制作用 (IC50 分别为 35 和 34 μM)。L002 阻断组蛋白乙酰化和 p53 乙酰化,并抑制 STAT3 活化。
制备方法
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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