
氰乙酸甲酯
用于有机合成、医药、染料的中间体和制备α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合剂
产品名称
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中文名氰乙酸甲酯
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英文名Methyl cyanoacetate
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中文别名甲基氰乙酸酯
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英文别名
EINECS 203-288-8 Methylcyanoacetate methyl 2-cyanoacetate Acetic acid, 2-cyano-, methyl ester Methyl cyanoacetate Cyanoacetic acid methyl ester MFCD00001939 -
常用名氰乙酸甲酯
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C A S号105-34-0
物理性质
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密度1.1±0.1 g/cm3
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沸点208.0±8.0 °C at 760 mmHg
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熔点-13 °C
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化学式C4H5NO2
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结构式
1、 摩尔折射率:22.26
2、 摩尔体积(cm3/mol):91.4
3、 等张比容(90.2K):224.3
4、 表面张力(dyne/cm):36.2
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:8.82
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闪点86.5±5.2 °C
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分子量99.088
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精确质量99.032028
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P S A50.09000
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外观形状透明无色至非常淡的黄色液体
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储存条件1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2.本品易燃有毒,采用铝桶或塑料桶密封包装,每桶200kg。贮运中要远离火源,贮运。
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稳定性
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水溶解性
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形态无色至微黄色透明液体,可燃。微有芳香味。
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
用于有机合成、医药、染料的中间体和制备α-氰基丙烯酸酯瞬干性粘合剂
制备方法
氰乙酸甲酯的合成主要有以下几种:一是氯乙酸先和氰化钠反应,生成的氰乙酸再与甲醇酯化得到;二是氯乙酸先与甲醇酯化,再与氰化钠反应生成;三是氰乙酸乙酯与甲醇发生酯交换得到。下面主要简述第二种合成方法:
1.氯乙酸与甲醇酯化法 将氯乙酸和甲醇进行酯化反应,生成氯乙酸甲酯。经精馏后制得氯乙酸甲酯精制品,与氰化钠进行氰化反应制得粗品,然后经过滤、常压蒸馏、减压精馏得氰乙酸甲酯成品。
2.氰乙酸与甲醇酯化法 将氰乙酸、甲醇、硫酸加入反应器中,加热回流3h,降温至10℃,加碳酸钠溶液中和,在132-136℃温度和2.133kPa下蒸馏,即得氰乙酸甲酯成品。
精制方法:用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后分馏。
3.氰乙醇甲酯合成 在装有电动搅拌、温度计和滴液漏斗的250mL三口瓶中,加入55g氰化钠、55mL甲醇及少量相转移催化剂季铵盐,搅拌,加热至55℃时开始滴加自制的氯乙酸甲酯100g,15min滴完,保温反应3h,反应液经过滤后,先常压蒸馏蒸出溶剂甲醇,再减压蒸馏,收集88~90℃/2.666kPa的馏分,即为产品氰乙酸甲酯。
安全提醒
MSDS
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H319 |
警示性声明 | P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
安全声明 (欧洲) | S24/25 |
危险品运输编码 | 3276 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | AG4375000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1(b) |
海关编码 | 2926909090 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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