Lamasil |
UNII-G7RIW8S0XP |
1-naphthalenemethanamine, N-[(2E)-6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl]-N-methyl- |
1-Naphthalenemethanamine, N-[(2E)-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl]-N-methyl- |
S1725_Selleck |
Terbinafine |
Lamisil AT |
trans-N-Methyl-N-(1-naphthylmethyl)-6,6-dimethylhept-2-en-4-ynyl-1-amine |
(E)-N,6,6-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-amine |
Lamisil |
Lamasil (TN) |
(2E)-N,6,6-Trimethyl-N-(1-naphthylmethyl)hept-2-en-4-yn-1-amine |
(2E)-N,6,6-Trimethyl-N-(1-naphthylmethyl)-2-hepten-4-yn-1-amine |
SF-86-327 |
EINECS 245-385-8 |
MFCD00242672 |
Lamisil Tablet |
1、 摩尔折射率:97.09
2、 摩尔体积(cm3/mol):289.1
3、 等张比容(90.2K):731.9
4、 表面张力(dyne/cm):41.0
5、 极化率(10-24cm3):38.48
以氯代叔丁烷和氯乙烷为原料,在三氯化铝存在下进行缩合反应。然后在氢氧化钾存在下,在二甲亚砜中高温加热,消去两分子的氯化氢。得到的物质先和乙基溴化镁在室温中反应,再和丙烯醛作用,生成6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔-3-醇。最后溴代得顺反-1-溴-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔。将得到的产物和N-甲基-1-萘甲胺在碳酸钠作用下缩合,得特比萘芬和它的顺式异构体。两者可以用异丙醇重结晶来分离,也可用柱层析分离。
危害码 (欧洲) | Xi |
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风险声明 (欧洲) | 36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39 |
海关编码 | 2921499090 |