泮托拉唑

产品名称

中文名

潘托拉唑
英文名

pantoprazole
中文别名

5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]巯基-1H-苯骈咪唑 | 氘代泮托拉唑-d3 | 泮托拉唑钠

英文别名

2-({[3,4-bis(methyloxy)pyridin-2-yl]methyl}sulfinyl)-6-[(difluoromethyl)oxy]-1H-benzimidazole

6-(Difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole

Pantoprazolum [INN-Latin]

5-(Difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole

6-(difluoromethoxy)-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole

5-(Difluoromethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazole

UNII:D8TST4O562

1H-Benzimidazole, 5-(difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-

Pantoprazole sodium

Pantoloc

5-(Difluormethoxy)-2-{[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-1H-benzimidazol

pantoprazole

Protonix

Pantoprazol

[14C]-Pantoprazole

Pantoprazol [INN-Spanish]

5-difluoromethoxy-2-[(3,4-dimethoxypyridin-2-yl)methylsulfinyl]benzimidazole

Pantozol

5-difluoromethoxy-2-(((3,4-dimethoxy-2-pyridinyl)methyl)sulfinyl)-1H-benzimidazole

MFCD00870182

Pantoprazolum

5-(difluoromethoxy)-2-[[(3,4-dimethoxy-2-pyridyl)methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole

5-difluoromethoxy-2-[(3,4-dimethoxy-pyridin-2-yl)methylsulfinyl]-1H-benzimidazole

常用名

泮托拉唑
C A S号

102625-70-7

物理性质

密度

1.5±0.1 g/cm3
沸点

586.9±60.0 °C at 760 mmHg
熔点

139-140ºC, decomposes
化学式

C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S
结构式

1、摩尔折射率：91.35

2、摩尔体积（cm³/mol）：252.7

3、等张比容（90.2K）：739.9

4、表面张力（dyne/cm）：73.4

5、极化率（10-24cm3）：36.21
闪点

308.7±32.9 °C
分子量

383.370
精确质量

383.075134
P S A

105.54000
外观形状

近乎于白色固体
储存条件
稳定性
水溶解性
形态
H L B值
粘度
PH值

作用/用途

Pantoprazole(SKF96022; Protonix)是质子泵抑制剂。

制备方法

2-巯基-5-二氟甲氧基-1H-苯并咪唑(I)和2-氯甲基-3，4-二甲氧基吡啶盐酸盐缩合，生成物(Ⅲ再用间氯过苯甲酸氧化，即得产物。

102625-70-7 preparation

1. 2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶的制备

在反应瓶中加入2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐22.8g、硫脲9.1g和95%乙醇120ml,搅拌回流3h.冷却,再加入2mol/LKOH水溶液120ml,于室温搅拌10h.冷却,反应液用氯仿提取,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压浓缩,得白色固体2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶15.4g,mp113~115ºC.

2. (3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯的制备

在反应瓶中加入2-巯甲基-3,4-二甲氧基吡啶9.5g和二氯甲烷100ml,搅拌溶解,冷却至0ºC,加入氯甲酸乙酯5.7ml和三乙胺8.4ml,室温搅拌5h.反应液用水洗,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液减压浓缩得黄色油状物(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯11.8g.

3. 5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑的制备

在反应瓶中加入(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基甲酸乙酯12.6g、5-二氟甲氧基邻苯二胺12.4g和甲苯100ml,搅拌回流5h.冷却至5ºC以下,析出结晶,抽滤,用甲苯洗涤,抽干,干燥得白色固体5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑16.2g,mp118~119ºC.

4. 泮托拉唑的合成

在反应瓶中加入5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑7.4g和二氯甲烷100ml,于冰水浴冷却下,搅拌加入间氯过氧苯甲酸3.5g,室温搅拌反应5h.用10%K2CO3水溶液洗涤,有机相用无水MgSO4干燥,过滤,滤液蒸除溶剂,剩余物用异丙醇重结晶,得白色固体5-(二氟甲氧基)-2-[[(3-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑泮托拉唑7.0g,mp138~139ºC(分解).

102625-70-7 preparation

安全提醒

MSDS

原料简介

应用范围

毒性和生态

安全信息

危害码 (欧洲)	Xn
风险声明 (欧洲)	R20/21/22
安全声明 (欧洲)	S26-S36/37/39-S45
危险品运输编码	UN 3265 8/PG 2
WGK德国	3
包装等级	III
危险类别	8

是否危险品

危险性

危险类别码

危险等级

触发危险方式

安全技术说明书

环境影响程度

包装与储运