提示

有机化学的酸性比较

关键词: 有机化学

烃:

1、烷烃中氢原子的活泼性顺序是:

叔氢>仲氢>伯氢

2、自由基的稳定性顺序:

3>2>1> CH3·

3、烷烃卤化时,卤原子的选择性顺序:

Br>Cl

4、不同卤素与烷烃进行卤代反应的活性顺序为:

F2>Cl2>Br2>I2

烯烃:

1.烯烃与HX加成活性顺序:

HI > HBr > HCI > HF

2.碳正碳离子的稳定性:

叔( 3°) >仲( 2°) >伯( 1°) >甲基正碳离子

卤代烷

1.卤代烷消除反应的活性顺序

叔>仲>伯

醇和醚

1.醇的反应活泼性比较:

醛酮

羰基的反应活性

① HCHO>CH3CHO>ArCHO>CH3COCH3>CH3COR>

RCOR>ArCOAr

活性:醛>酮 ; 脂肪族醛、酮>芳香族醛、酮

② p-NO2-C6H4-CHO>ArCHO>p-CH3-C6H4-CHO

羰基碳愈正,反应活性愈强

③ 例外:C6H5COCH3>(CH3)3C-CO-C(CH3)3

因为叔丁基的空间障碍特别大!

有机含氮化合物

比较碱性:

季铵碱脂肪仲胺脂肪伯胺 和 脂肪叔胺氨气芳香伯胺芳香仲胺芳香叔胺

羧酸酸性强弱的比较:

羧酸<醇酸

1、酸性 由于羰基氧吸电子能力强于羟基,酮酸的酸性强于相应的醇酸,更强于相应的羧酸

还有剩余内容未读
@ 飞鸟
版权说明 版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请联系我们。
点赞
0
收藏
0
下载
3
非PLUS会员您暂未开通PLUS会员,请选择您的会员套餐
套餐选择:
特权
支付方式:
支付金额:
¥
支付金额:
说豆
支付金额:
说币
调查问卷 反馈按钮