
1,6-己二异氰酸酯
用途一:用作生产聚氨酯涂料的原料,同时也用作干性醇酸树脂交联剂和合成纤维的原料
用途二:HDI系是脂肪族二异氰酸酯(ADI)中最重要的单体,约占ADI总需求量的60%。大部分HDI被制备成HDI缩二脲或HDI三聚体。HDI及HDI缩二脲、三聚体是生产聚氨酯涂料及聚氨酯弹性体的重要原料。以HDI 、HDI缩二脲或三聚体为原料生产的聚氨酯涂料,具有不泛黄、耐候性强等特点,广泛用于航空、汽车、建筑、木器、塑料、皮革等方面。该产品也用作干性醇酸树脂交联剂和合成纤维的原料
用途二:HDI系是脂肪族二异氰酸酯(ADI)中最重要的单体,约占ADI总需求量的60%。大部分HDI被制备成HDI缩二脲或HDI三聚体。HDI及HDI缩二脲、三聚体是生产聚氨酯涂料及聚氨酯弹性体的重要原料。以HDI 、HDI缩二脲或三聚体为原料生产的聚氨酯涂料,具有不泛黄、耐候性强等特点,广泛用于航空、汽车、建筑、木器、塑料、皮革等方面。该产品也用作干性醇酸树脂交联剂和合成纤维的原料
用途三:HDI系是脂肪族二异氰酸酯(ADI)中最重要的单体。
产品名称
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中文名1,6-己二异氰酸酯
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英文名1,6-Diisocyanatohexane
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中文别名六亚甲基二异氰酸酯三聚体/HDI三聚体 | 六甲撑二异氰酸酯 | 六亚甲基二异氰酸酯 | 二异氰酸六亚甲基酯 | 1,6-二异氰酰己烷
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英文别名
1,6-diisocyanato-hexan 1,6-diisocyanato hexane hexane1,6-diisocyanate 1,6-hexane diisocyanate Hexamethylene diisocyanate EINECS 212-485-8 Hexane 1,6-diisocyanate HMDI desmodurn TL 78 1,6-hexamethylene diisocyanate hexane, 1,6-di-isocyanato- Hexane, 1,6-diisocyanato- desmodurh Hexamethylene diisocyanate, 1,6- Hexamethylene-1,6-diisocyanate hexamethylenediisocyanate 1,6-hexyldiisocyanate Evafanol AS-1 1,6-Diisocyanatohexane 1,6-Disocyanatohexane MFCD00002047 -
常用名1,6-己二异氰酸酯
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C A S号822-06-0
物理性质
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密度1.0±0.1 g/cm3
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沸点255.0±0.0 °C at 760 mmHg
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熔点-55°C
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化学式C8H12N2O2
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结构式
1、 摩尔折射率:47.22
2、 摩尔体积(cm3/mol):165.2
3、 等张比容(90.2K):414.0
4、 表面张力(dyne/cm):39.3
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:18.72
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闪点140.0±0.0 °C
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分子量168.193
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精确质量168.089874
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P S A58.86000
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外观形状透明液体
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储存条件
保持容器密封,储存在阴凉,干燥的地方 。远离火种、热源。严格防水、防潮。
用镀锌铁桶包装,每桶10kg。贮运中应注意防火、防潮,在低温下贮运。按易燃有毒危险化学品规定贮运。
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稳定性
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水溶解性
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形态无色透明液体,稍有刺激性臭味,易燃。
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
用途一:用作生产聚氨酯涂料的原料,同时也用作干性醇酸树脂交联剂和合成纤维的原料
用途二:HDI系是脂肪族二异氰酸酯(ADI)中最重要的单体,约占ADI总需求量的60%。大部分HDI被制备成HDI缩二脲或HDI三聚体。HDI及HDI缩二脲、三聚体是生产聚氨酯涂料及聚氨酯弹性体的重要原料。以HDI 、HDI缩二脲或三聚体为原料生产的聚氨酯涂料,具有不泛黄、耐候性强等特点,广泛用于航空、汽车、建筑、木器、塑料、皮革等方面。该产品也用作干性醇酸树脂交联剂和合成纤维的原料
用途二:HDI系是脂肪族二异氰酸酯(ADI)中最重要的单体,约占ADI总需求量的60%。大部分HDI被制备成HDI缩二脲或HDI三聚体。HDI及HDI缩二脲、三聚体是生产聚氨酯涂料及聚氨酯弹性体的重要原料。以HDI 、HDI缩二脲或三聚体为原料生产的聚氨酯涂料,具有不泛黄、耐候性强等特点,广泛用于航空、汽车、建筑、木器、塑料、皮革等方面。该产品也用作干性醇酸树脂交联剂和合成纤维的原料
用途三:HDI系是脂肪族二异氰酸酯(ADI)中最重要的单体。
制备方法
(一)国际上HDI工业化生产方法——造盐光气化法1. 己二胺与二氧化碳或盐酸反应生成己二胺碳酸盐或盐酸盐,再经光化反应,然后经蒸馏除去溶液,经精馏得HDI。HDI与水和催化剂反应合成HDI缩二脲,然后经薄膜蒸发器蒸发,脱除残余HDI,加入溶纤剂配制成固含量75%的溶液,即得HDI缩二脲作为高档油漆用原料。每吨产品消耗已二胺(95%)约1280kg、光气4700kg。
2.利用己二酸副产物己二酸盐酸盐与光气在溶剂氯苯中反应生成六亚甲基-1,6-二异氰酸酯,再经蒸馏脱溶剂及减压分馏制得成品。
(二)直接光气化法 是指HDI与光气直接反应生成HDI的制备方法。反应分两步进行,第一步反应温度较低,第二步较高,故该法又称冷热两步反应法。
第一步,将HDA溶解在惰性溶剂中,保持温度20-80℃(通常为40℃),导入光气,进行低温反应,发生反应(1)与反应(2),生成二氨基甲酞氯和HDA的盐酸盐。若反应温度超过80℃由于(3)进行提较快,生成的HDI会与原料HDA起化学反应,生成脲,使收率降低。但若低于20℃,需要很大的冷冻设备,不利于工业化。低温反应中,HDA与光气按氨基与光气摩尔比为(0.5-1.0):1的速度比导入,能得到理想效果。 第二步,将第一步生成的反应液升温,并保持在130-190℃,继续导入光气,进行高温反应,发生二氨基甲方酞氯脱氯化氢的反应(3),生成HDI。低于120℃时,反应(3)速度慢,对工业生产不实用;但超过200℃,容易发生聚合,生成分子量较高的物质,使HDI收率低。反应(4)进行得较慢,若反应时充分搅拌且溶液量为HDA的3倍特别在6倍以上时,可忽略不计。200℃以上,还有反应(5),200℃以下,侧难发生。 待反应液变透明,反应结束。此后,用惰性气体,如氮气赶除末反应的光气和氯化氢。脱溶剂后,进行蒸馏精制,即得HDI 3.制法:
于装有搅拌器的反应瓶中,加入甲醇145mL,1,6-己二胺(2)116g(1.0mol),搅拌下控制30℃以下慢慢加入浓盐酸175mL(2.0mol)。将溶液慢慢倒入2L丙酮中,析出固体。冷却,抽滤,100mL丙酮洗涤,得1,6-己二胺盐酸盐170~187g,收率90%~99%,mp243~246℃(高于200℃时有升华)。彻底干燥。于装有搅拌器、温度计、通气导管的反应瓶中,加入上述盐酸盐94.5g(0.5mol),戊苯500mL或四氢萘500mL,剧烈搅拌下加热至180~185℃,通入无游离氯的光气,控制通入速度,约33g/h。生成的氯化氢和未反应的光气由冷凝器顶部排出并用碱水吸收。于180~185℃约通入光气8~15h(时间取决于通入光气的速度),直至不溶的盐酸盐消失。冷后过滤,减压分馏,首先回收溶剂,而后收集120~125℃/1.4kPa的馏分,得产物(1)70~80g,收率84%~95%。
安全提醒
MSDS
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原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
符号 |
![]() ![]() ![]() GHS05, GHS06, GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H302-H314-H317-H330-H334 |
警示性声明 | P260-P280-P284-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | T:Toxic; |
风险声明 (欧洲) | R23;R36/37/38;R42/43 |
安全声明 (欧洲) | S26-S28-S38-S45-S28A |
危险品运输编码 | UN 2281 6.1/PG 2 |
WGK德国 | 1 |
RTECS号 | MO1740000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 6.1 |
海关编码 | 2929104000 |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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