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替利洛尔

替利洛尔

对β1-受体和β2-受体无选择性,对内源性交感神经无兴奋作用和对膜无稳定化作用,心肌抑制作用弱。用于轻度至中度原发性高血压、心绞痛。

产品名称
  • 中文名
    替利洛尔
  • 英文名
    Tilisolol
  • 中文别名
    替尼索洛尔 | 4-(3-叔丁基氨基-2-羟基丙氧基)-2-甲基-1-异喹啉酮
  • 英文别名
    4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-n-methylisocarbostyril
    Tilisolol
    Tilisolol (INN)
    1(2H)-Isoquinolinone,4-(3-((1,1-dimethylethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)-2-methyl
    (+-)-4-(3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy)-2-methylisocarbostyril
    Tilisololum [Latin]
    Tilisololum
  • 常用名
    替利洛尔
  • C A S号
    85136-71-6
物理性质
  • 密度
    1.17 g/cm3
  • 沸点
    511.6ºC at 760 mmHg。 用途 替利洛尔(85136-71-6)的用途:
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C17H24N2O3
  • 结构式

    1、 摩尔折射率:86.22

    2、 摩尔体积(cm3/mol):260.0

    3、 等张比容(90.2K):688.3

    4、 表面张力(dyne/cm):49.0

    5、 极化率(10-24cm3):34.18

  • 闪点
    263.2ºC
  • 分子量
    304.38400
  • 精确质量
    304.17900
  • P S A
    63.49000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途

对β1-受体和β2-受体无选择性,对内源性交感神经无兴奋作用和对膜无稳定化作用,心肌抑制作用弱。用于轻度至中度原发性高血压、心绞痛。

制备方法

4-羟基-2-甲基-1(2H)-异喹啉酮和环氧氯丙烷,在甲醇钠的甲醇溶液中,于50~60℃反应,得化合物粗品。该粗品经柱层析提纯,得到的化合物与叔丁胺反应,可得替利洛尔。

安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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