
替利洛尔
对β1-受体和β2-受体无选择性,对内源性交感神经无兴奋作用和对膜无稳定化作用,心肌抑制作用弱。用于轻度至中度原发性高血压、心绞痛。
产品名称
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中文名替利洛尔
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英文名Tilisolol
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中文别名替尼索洛尔 | 4-(3-叔丁基氨基-2-羟基丙氧基)-2-甲基-1-异喹啉酮
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英文别名
4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-n-methylisocarbostyril Tilisolol Tilisolol (INN) 1(2H)-Isoquinolinone,4-(3-((1,1-dimethylethyl)amino)-2-hydroxypropoxy)-2-methyl (+-)-4-(3-(tert-Butylamino)-2-hydroxypropoxy)-2-methylisocarbostyril Tilisololum [Latin] Tilisololum -
常用名替利洛尔
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C A S号85136-71-6
物理性质
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密度1.17 g/cm3
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沸点511.6ºC at 760 mmHg。 用途 替利洛尔(85136-71-6)的用途:
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熔点N/A
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化学式C17H24N2O3
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结构式
1、 摩尔折射率:86.22
2、 摩尔体积(cm3/mol):260.0
3、 等张比容(90.2K):688.3
4、 表面张力(dyne/cm):49.0
5、 极化率(10-24cm3):34.18
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闪点263.2ºC
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分子量304.38400
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精确质量304.17900
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P S A63.49000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
对β1-受体和β2-受体无选择性,对内源性交感神经无兴奋作用和对膜无稳定化作用,心肌抑制作用弱。用于轻度至中度原发性高血压、心绞痛。
制备方法
4-羟基-2-甲基-1(2H)-异喹啉酮和环氧氯丙烷,在甲醇钠的甲醇溶液中,于50~60℃反应,得化合物粗品。该粗品经柱层析提纯,得到的化合物与叔丁胺反应,可得替利洛尔。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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