长春地辛
半合成长春花碱衍生物，抗癌谱较长春花碱、长春新碱广，疗效高，毒性低。其作用原理为抑制增殖细胞纺锤体的形成，使细胞生长停止在有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。用于肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌、小儿急性淋巴细胞白血病、慢性骨髓性白血病、黑色素瘤、生殖细胞瘤、卵巢癌等。
产品名称
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中文名长春地辛
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英文名vindesine
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中文别名3-(氨基甲酰基)-O^^-去乙酰基-3-去(甲氧羰基)长春碱 | 癌的散
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英文别名
2H-3,7-Methanoazacycloundecino[5,4-b]indole-9-carboxylic acid, 9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-3-(aminocarbonyl)-6,7-didehydro-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methylaspidospermidin-15-yl]-5-et hyl-1,4,5,6,7,8,9,14b-octahydro-5-hydroxy-, methyl ester, (5S,7S,9S)- Vindesin EINECS 258-682-2 methyl (5S,7S,9S)-9-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-3-(aminocarbonyl)-3,4-dihydroxy-1-methyl-16-(methyloxy)-6,7-didehydroaspidospermidin-15-yl]-5-ethyl-5-hydroxy-1,4,5,6,7,8,9,14b-octahydro-2H-3,7-methanoazacycloundecino[5,4-b]indole-9-carboxylate Vindesinum 4-Desacetylleurosidin-C-3-carboxamid Vindesina Methyl (13S,15S,17S)-13-[(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-3-carbamoyl-3,4-dihydroxy-16-methoxy-1-methyl-6,7-didehydroaspidospermidin-15-yl]-17-ethyl-17-hydroxy-1,11-diazatetracyclo[13.3.1.0.0]nonadeca-5,7,9,11-tetraene-13-carboxylate Desacetylvinblastine amide Eldesine -
常用名长春地辛
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C A S号53643-48-4
物理性质
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密度1.4±0.1 g/cm3
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沸点N/A
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熔点230-232ºC
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化学式C43H55N5O7
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结构式
1、 摩尔折射率：208.41
2、 摩尔体积（cm3/mol）：534.2
3、 等张比容（90.2K）：1593.3
4、 表面张力（dyne/cm）：79.1
5、 极化率（10-24cm3）：82.62
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闪点N/A
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分子量753.926
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精确质量753.410156
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P S A164.82000
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外观形状
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储存条件
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稳定性
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水溶解性
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形态
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H L B值
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粘度
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PH值
作用/用途
半合成长春花碱衍生物，抗癌谱较长春花碱、长春新碱广，疗效高，毒性低。其作用原理为抑制增殖细胞纺锤体的形成，使细胞生长停止在有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物。用于肺癌、恶性淋巴瘤、乳腺癌、食管癌、小儿急性淋巴细胞白血病、慢性骨髓性白血病、黑色素瘤、生殖细胞瘤、卵巢癌等。
制备方法
方法1：同样以长春碱为原料，在常压下和无水肼反应生成肼化物，经二氯甲烷萃取后得干燥品。溶于THF，加入盐酸，在0℃滴加亚硝酸丁酯，生成叠氮化合物，再加入三苯基膦的THF溶液。去除杂质后，用氨水中和，然后用二氯甲烷萃取，真空蒸干，用柱层析或高压液相分离即得长春地辛。
方法2：长春碱在无水甲醇溶液中，加入无水液氨，于100℃和加压下。进行约60h的氨解水解。反应完毕后，真空蒸发至干，柱层析分离得到长春地辛。
方法3：同样以长春碱为原料，在常压下，和无水肼反应后再还原得到长春地辛。
安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
| 危险品运输编码 | UN 1544 |
|---|---|
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 6.1(a) |
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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