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表阿霉素

表阿霉素

Epirubicin是半合成的doxorubicin衍生物,能通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤的作用。
产品名称
  • 中文名
    表阿霉素
  • 英文名
    Epirubicin
  • 中文别名
    (8S,10S)-10-[(3'-氨基-2',3',6'-三脱氧-alpha-L-阿拉伯吡喃糖基)-O-]-6,8,11-三羟基-8-羟乙酰基-1-甲氧基-7,8,9,10-四氢并四苯-5,12-二酮 | 10-[(3-氨基-2,3,6-三脱氧-Α-L-阿式-己吡喃糖基)氧]-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-(羟乙酰基)-甲氧基-(8S-CIS)-并四苯-5,12-二酮 | 表柔比星
  • 英文别名
    (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-(methyloxy)-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
    (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranoside
    (8S-cis)-10-[(3-Amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
    farmorubicin
    (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
    4'-EPIDOXORUBICIN
    5,12-naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
    3-Glycoloyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl-3-amino-2,3,6-tridioxy-a-L-arabinohexopyranoside
    epi-dx
    Epirubicin
    4'-epi-DX
    5,12-naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S)-
    WP 697
    5,12-Naphthacenedione, 10-((3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy)-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S-cis)-
    Pidorubicin
    Epirubicin Ebewe
    Epiadriamycin
    (1S,3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
    4'-Epidoxorubiein
    5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
    Pharmorubicin
    imi28
    Adriblastin
    5,12-naphthacenedione, 10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-a-L-arabino-hexopyranosyl)oxy]-7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-, (8S,10S)-
    (3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-tetracenyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
    (1S,3S)-3-Glycoloyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydro-1-tetracenyl 3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
    Farmarubicin
    4'-epiadriamycin
  • 常用名
    表阿霉素
  • C A S号
    56420-45-2
物理性质
  • 密度
    1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点
    810.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点
    N/A
  • 化学式
    C27H29NO11
  • 结构式

    1、 摩尔折射率:131.52

    2、 摩尔体积(cm3/mol):336.6

    3、 等张比容(90.2K):1054.9

    4、 表面张力(dyne/cm):96.4

    5、 极化率(10-24cm3):52.13

  • 闪点
    443.8±34.3 °C
  • 分子量
    543.519
  • 精确质量
    543.174072
  • P S A
    206.07000
  • 外观形状
  • 储存条件
  • 稳定性
  • 水溶解性
  • 形态
  • H L B值
  • 粘度
  • PH值
作用/用途
Epirubicin是半合成的doxorubicin衍生物,能通过抑制拓扑异构酶起到抗肿瘤的作用。
制备方法

化合物(I)经三氟乙酸酐N-酰化,以对氨基进行保护,得到化合物(Ⅱ)。再氧化为酮(Ⅲ),然后还原为醇(Ⅳ)。在酸作用下去除醚键,再经三氟乙酸酐酯化为化合物(Ⅵ),然后进行选择性氯代,得到所需的侧链(VII)。
化合物(Ⅷ)经二甲缩丙酮反应成缩酮(Ⅸ),然后和上述制得的侧链(Ⅶ)反应,得到的化合物(X)水解,即得表柔比星。

安全提醒
MSDS
原料简介
应用范围
毒性和生态
安全信息
是否危险品
危险性
危险类别码
危险等级
触发危险方式
安全技术说明书
环境影响程度
包装与储运
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